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Fortrea 已完成对 Worldwide Clinical Trials 早期临床服务部门的收购

此次收购进一步拓展了 Fortrea 的早期临床开发网络,增强了其专业生物分析能力、提升了临床研究中心的服务能力,并为客户提供了更加一体化的服务平台

重点内容

  • Fortrea 已完成对 Worldwide Clinical Trials 早期临床服务部门的收购
  • 新增位于德克萨斯州奥斯汀市、面积达 60,000 平方英尺且符合 GLP 标准的生物分析实验室;位于圣安东尼奥市、拥有 200 张床位且符合 GCP 标准的临床药理学中心;以及位于普弗卢格维尔市的生物样本储存设施
  • 将 Fortrea 的早期阶段临床研发产能扩展至全球超过 570 张床位,并新增了专门针对大分子和小分子的生物分析能力
  • 通过减少临床与生物分析部门之间的操作交接,提升早期临床研究在执行层面的一体化程度
  • 强化 Fortrea 的端到端临床开发平台,为客户提供从首次人体研究到 IV 期及上市后证据生成的全流程支持
  • 通过扩展早期临床开发能力、提升临床研究单位产能,并增强公司为股东创造长期价值的能力,支持 Fortrea 的增长战略
  • 双方将通过战略联盟协议,确保过渡期间各项运营、临床研究的开展及客户支持顺利衔接

北卡罗来纳州达勒姆, Oct. 21, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 全球领先的合同研究组织 (CRO) Fortrea (Nasdaq: FTRE)(以下简称“公司”)今日宣布,已完成对 Worldwide Clinical Trials 早期临床服务部门的收购。该部门由临床研究单位 (CRU) 和生物分析实验室业务组成,此次交易为全现金交易,估值约为 4,500 万美元。

此次收购通过在德克萨斯州圣安东尼奥市增设一座拥有 200 张床位、符合《良好临床实践》(GCP) 标准的临床药理学中心;在德克萨斯州奥斯汀市增设一座 60,000 平方英尺、符合《良好实验室规范》(GLP) 标准的生物分析实验室;并在德克萨斯州普弗卢格维尔市增设一座生物样本储存设施,强化了 Fortrea 的端到端临床开发平台。这些资产共同将 Fortrea 的早期阶段临床研究产能扩展至全球超过 570 张床位,并在公司内部增加了大分子和小分子生物分析能力,以支持客户从首次人体试验到概念验证及后期开发的全过程。

Fortrea 首席执行官 Anshul Thakral 表示:“此次收购的完成进一步巩固了我们这一集成化、可扩展且在科学层面具有差异化优势的临床开发平台。此次交易彰显了 Fortrea 为重回增长轨道所取得的切实进展;我们正致力于提升自身能力,以把握新机遇,并为客户创造持久价值。随着客户推进日益复杂的研发项目,我们将通过整合双方互补的临床药理学和生物分析能力,在速度、灵活性和人才方面为客户提供更全面的支持。我们很高兴欢迎 Early Phase Services 团队加入 Fortrea,并期待为客户、志愿者以及我们最终服务的广大患者提供丝滑流畅的服务体验。”

Fortrea 临床药理学服务部总裁 Scott Dove 博士表示:“通过此次投资,Fortrea 进一步增强能力、提升产能,以践行其承诺——帮助客户以更快的速度、更严谨的科学方法和更强的运营协同性,来设计并实施早期研发项目。通过增加专业生物分析能力并扩大 CRU 产能,我们的团队能够以更多元的方式为简单和复杂研究提供支持、简化执行流程,并生成高质量的数据,为研发决策提供依据。”

新能力的增加不仅完善了 Fortrea 现有的临床药理服务业务,还扩大了其在北美的 CRU 业务布局。该整合平台旨在减少临床与生物分析部门之间的操作交接、缩短周转时间,帮助客户更灵活地开展复杂且受试者规模较大的研究,同时触及更多样化的志愿者群体,并扩大 Fortrea 早期开发网络的床位容量。

Fortrea 和 Worldwide Clinical Trials 还签署了相关协议,以保障客户、员工和既有研究项目的平稳过渡。两家公司仍致力于保持项目的推进势头,并帮助员工、客户和志愿者顺利实现过渡。

收购的早期临床服务现已成为 Fortrea 临床药理服务业务部的一部分。

顾问
Barclays 银行担任 Fortrea 的财务顾问,Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C. 律师事务所担任其法律顾问。

关于 Fortrea

Fortrea (Nasdaq:FTRE) 是一家全球领先的生命科学行业临床开发解决方案供应商。我们与新兴大型生物制药、生物技术、医疗器械和医疗诊断公司合作,推动医疗创新更快地为患者提供能极大改善其生活的治疗方法。Fortrea 提供 I 至 IV 期临床试验管理、临床药理和咨询服务。Fortrea 的解决方案整合了三十多年的经验,涵盖了 20 多个治疗领域,强调科学严谨、深刻洞察以及构建强大的研究员研究中心网络。我们在约 100 个国家/地区拥有才华横溢的多元化团队,为全球客户提供灵活且有针对性的解决方案。如需了解更多关于 Fortrea 如何简化药物开发的信息,请访问 Fortrea.com 并在 LinkedIn、X 和 Bluesky 上关注我们。

关于前瞻性陈述的警示说明

该新闻稿包括联邦证券法(包括《证券法》第 27A 条和《交易法》第 21E 条)下定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述就其性质而言,涉及不同程度的不确定事项,如关于交易预期收益的陈述,包括未来的财务和经营业绩,以及完成交易的预期时间。在这种情况下,前瞻性陈述通常涉及预期的未来业务和财务业绩以及财务状况,并且通常包含“指导”、“预期”、“假设”、“预计”、“打算”、“计划”、“预测”、“相信”、“寻求”、“看到”、“将”、“会”、“目标”、类似表达以及这些词汇的变体或否定词,这些词汇旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词汇。由于多种因素的影响,实际结果可能与这些前瞻性陈述存在重大差异,这些因素包括但不限于:各方能否满足对拟议交易会计和税务处理方面的预期;收购的预期效益可能无法实现,或实现速度缓于预期、程度低于预期;将所收购的业务、运营、员工、系统及流程整合入本公司时可能面临的困难、延误、成本或中断;能否保留被收购业务现有的客户及业务关系,并在收购后赢得新业务;保留并整合被收购业务的关键员工的能力;各方履行过渡服务协议及其他协议项下各自义务的能力;与被收购业务相关的意外负债、费用或不利影响;维持被收购场所适用监管、质量及认证要求的能力;以及本公司不时向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中所述的其他因素。有关公司业务风险的进一步讨论,请参阅公司向美国证券交易委员会 ("SEC") 提交的年度报告中表格 10-K 及后续季度报告中表格 10-Q 的“风险因素”部分,这些风险因素可能会在公司随后向 SEC 提交的定期文件和其他文件中随时修订或更新,这些文件可在 SEC 网站 www.sec.gov 上查阅。这些因素不应被视为详尽无遗,应与本报告中包含或通过引用纳入的其他警示说明以及公司向 SEC 提交的文件一并阅读。所有前瞻性陈述仅截至本报告发布之日,除法律要求外,公司不承担更新或修订任何前瞻性陈述以反映未来事件或发展的义务。

Fortrea 联系人

Galen Wilson(媒体)– 703-298-0802,media@fortrea.com
Kate Dillon(媒体)– 646-818-9115,kdillon@prosek.com
Tracy Krumme(投资者)– 984-385-6707,Tracy.Krumme@fortrea.com


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