フォートリア、ワールドワイド・クリニカル・トライアルズから早期段階サービス部門の買収を完了

フォートリアの早期臨床開発ネットワークを拡大し、専用のバイオアナリティクス能力、臨床研究ユニットの対応能力増強、およびクライアントのためにより統合されたプラットフォームを実現

ハイライト

• フォートリア、ワールドワイド・クリニカル・トライアルズから早期段階サービス部門の買収を完了
• テキサス州オースティンにある60,000平方フィート (約5575平方メートル) のGLP準拠バイオアナリシスラボ、サンアントニオにある200床のGCP準拠臨床薬理ユニット、およびテキサス州プラガービルにある生体試料保管施設が追加される
• フォートリアの早期臨床開発能力を世界で570床以上に拡大し、高分子・低分子双方に対応した専用の生物分析能力を追加する
• 臨床部門とバイオアナリティクス部門間の業務引き継ぎを削減することで、早期段階の試験をより統合的に実施できるようにする
• フォートリアのエンドツーエンド臨床開発プラットフォームを強化し、ヒト初試験から第IV相試験、および承認後のエビデンス生成に至るまで、クライアントを支援する
• 早期臨床開発能力の拡大、臨床研究ユニットの対応能力増強、および株主への長期的な価値創出能力の向上を通じて、フォートリアの成長戦略を支援する
• 両社間の戦略的アライアンス契約を通じて、移行期間中も業務、治験の実施、クライアントサポートの継続性を確保する
  

ノースカロライナ州ダーラム発 , Oct. 21, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 世界有数の医薬品開発業務受託機関 (CRO) であるフォートリア (Fortrea) (NASDAQ: FTRE) (以下「同社」) は本日、ワールドワイド・クリニカル・トライアルズ (Worldwide Clinical Trials) から早期段階サービス (Early Phase Services) 部門の買収を完了したことを発表した。同部門は、臨床研究ユニット (Clinical Research Unit) (以下「CRU」) およびバイオアナリシスラボ事業で構成されており、全額現金で行われた同取引の価値は約4,500万ドル (約71億3300万円) である。

今回の買収により、テキサス州サンアントニオにある200床の医薬品の臨床試験の実施に関する基準 (Good Clinical Practice、GCP) に準拠したCRU、テキサス州オースティンにある60,000平方フィート (約5575平方メートル) の優良試験所基準 (Good Laboratory Practice、GLP) に準拠したバイオアナリシスラボ、およびテキサス州プラガービルにある生体試料保管施設が加わり、フォートリアのエンドツーエンドの臨床開発プラットフォームが強化される。これらの資産を加えることで、フォートリアの早期段階対応能力は世界全体で570床以上に拡大し、さらに自社内の高分子・低分子バイオアナリシス能力が加わることで、ヒト初試験から概念実証、そして後期開発に至るまで、クライアントを支援することが可能となる。

フォートリアのCEOであるアンシュル・タクラル (Anshul Thakral) は次のように述べている。「今回の買収完了により、当社の統合され、拡張性があり、科学的に差別化された臨床開発プラットフォームがさらに強化されます。この取引は、新たなオポチュニティを獲得し、クライアントのために持続的な価値を創出する能力に投資する中で、フォートリアの成長軌道への回帰における具体的な進展を示すものです。相互に補完し合う臨床薬理学とバイオアナリティクスの能力を統合することで、クライアントがますます複雑化する開発プログラムを推進するにあたり、当社がご提供できるスピード、柔軟性、そして人材を拡大することを見込んでいます。早期段階サービスのチームをフォートリアに迎え入れることを嬉しく思うとともに、クライアント、ボランティアの方々、そして最終的に私たちが支援する患者さまに対し、シームレスな体験をご提供するのを楽しみにしています。」

フォートリアの臨床薬理サービス担当プレジデント スコット・ダヴ博士 (Scott Dove, Ph.D.) は次のように述べている。「今回の投資により、フォートリアは、クライアントが早期開発プログラムをより迅速に、科学的厳密性と業務上の連携性を高めて設計・実行できるよう支援するというコミットメントにおいて、能力と対応キャパシティを強化します。当社のチームは、専用のバイオアナリティクス能力の追加とCRUの対応力拡大により、単純な試験から複雑な試験まで幅広く支援し、実行を効率化し、開発上の意思決定に役立つ高品質なデータを生成するための手段をさらに増やすことができます。」

これらの能力の追加は、フォートリアの既存の臨床薬理サービス (Clinical Pharmacology Services) 事業を補完し、北米におけるCRUの展開範囲を拡大するものである。統合されたプラットフォームは、臨床部門とバイオアナリティクス部門間の業務引き継ぎを削減し、ターンアラウンドタイムを改善するとともに、複雑で参加者が多い試験においてクライアントにより大きな柔軟性を提供し、多様なボランティア集団へのアクセスを拡大し、フォートリアの早期開発ネットワーク全体で被験者収容能力を拡充するように設計されている。

また、フォートリアとワールドワイド・クリニカル・トライアルズは、クライアント、従業員、および進行中のプログラムの継続性をサポートすることを目的とした一連の契約を締結した。両組織は、プロジェクトのモメンタムを維持し、従業員、クライアント、およびボランティアに対してシームレスな移行を提供することに引き続き注力している。

買収された早期段階サービス事業は、これによりフォートリアの臨床薬理サービス事業部門の一部となった。

アドバイザー
バークレイズ (Barclays) がフォートリアの財務アドバイザーを務め、ミンツ・レビン・コーン・フェリス・グロフスキー・アンド・ポペオ法律事務所 (Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C.) が同社の法律顧問を務めた。

フォートリアについて

フォートリア (NASDAQ: FTRE) は、ライフサイエンス業界向け臨床開発ソリューションの世界有数のグローバルプロバイダーである。同社は、新興および大手のバイオ医薬品、バイオテクノロジー、医療機器、診断分野の企業と提携し、人生を変える治療を患者に迅速に届けるヘルスケアイノベーションを推進している。フォートリアは、第I相〜第IV相の治験管理、臨床薬理学、コンサルティングサービスを提供している。フォートリアのソリューションは、20以上の治療領域にわたる30年の経験、科学の厳格性に対する情熱、卓越した洞察力、強力な治験実施医療機関ネットワークを活用している。約100か国で働く同社の才能豊かで多様なチームが、世界中のクライアントに対し、焦点を絞ったアジャイルなソリューション提供を可能にしている。フォートリアが医薬品開発を能率化している方法について詳しくは、Fortrea.comにアクセス、またはLinkedIn、XおよびBlueskyをフォローされたい。

将来の見通しに関する記述の注意事項

本プレスリリースには、証券法第27A条および証券取引法第21E条を含む連邦証券法の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれている。将来の見通しに関する記述は、その性質上、将来の財務および営業成績、取引完了の予想時期を含む、取引によって予想される利益に関する記述など、様々な程度の不確実な事項に対処するものである。この文脈では、将来の見通しに関する記述は多くの場合、予想される将来の事業、財務実績、財政状態について言及しており、多くの場合、「ガイダンス」、「期待する」、「想定する」、「予想する」、「意図する」、「計画する」、「予測する」、「信じる」、「求める」、「見る」、「予定する」、「～だろう」、「目標とする」などの単語、将来の見通しに関する記述を特定することを目的とした類似の表現、およびこれらの単語の変形または否定表現が含まれているが、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの識別語が含まれているわけではない。実際の結果は、以下の要因を含むがそれらに限定されるものではないいくつかの要因により、これらの将来の見通しに関する記述と著しく異なる可能性がある：提案された取引の会計および税務上の取り扱いに関して当事者が期待に応える能力；買収による予想される利益が実現しない、あるいは予想よりも遅れて実現する、または予想よりも少ない程度に実現する可能性があること；買収した事業、運営、従業員、システム、およびプロセスを当社に統合することに伴う困難、遅延、コスト、または混乱；買収後の既存顧客および事業関係の維持ならびに新規事業の獲得能力、買収対象事業の主要従業員を維持および統合する能力；移行サービス契約およびその他の契約に基づく各当事者の義務履行能力；買収対象事業に関連する予期せぬ負債、費用、または悪影響；買収対象事業所において適用される規制、品質、および認定要件の維持能力；ならびに同社がSECに提出する文書に随時記載されるその他の要因。同社の事業に関連するリスクの詳細については、証券取引委員会 (「SEC」) に提出されたフォーム10-Kの同社の年次報告書およびフォーム10-Qのその後の四半期報告書の「リスク要因」セクションを参照されたい。このようなリスク要因は、SECのウェブサイトwww.sec.govからアクセス可能なSECへの同社のその後の定期提出書類およびその他の提出書類で随時修正または更新される可能性がある。これらの要素は網羅的なものとして解釈されるべきではなく、本レポートおよび同社のSECへの提出書類に含まれているか、参照により組み込まれている他の注意事項と併せて読む必要があることに注意されたい。すべての将来の見通しに関する記述は、本レポートの日付時点でのみ作成されており、同社は、法律で義務付けられている場合を除き、将来の出来事や展開を反映するために将来の見通しに関する記述を更新または修正する義務を負わないものとする。

フォートリアの問い合わせ先

ゲイレン・ウィルソン (Galen Wilson) (報道担当者向け) – 703-298-0802、media@fortrea.com
ケイト・ディロン (Kate Dillon) (報道担当者向け) – 646-818-9115、kdillon@prosek.com
トレイシー・クルメ (Tracy Krumme) (投資家向け) – 984-385-6707、Tracy.Krumme@fortrea.com