Fortrea finalise l’acquisition de la division Early Phase Services de Worldwide Clinical Trials

Élargit le réseau de développement clinique précoce de Fortrea grâce à des capacités bioanalytiques dédiées, un renforcement des unités de recherche clinique et une plateforme plus intégrée pour les clients

Points forts

• Fortrea finalise l’acquisition de la division Early Phase Services de Worldwide Clinical Trials
• Ajoute un laboratoire de bioanalyse conforme aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) d’une superficie de 5 575 m² à Austin, au Texas ; une unité de pharmacologie clinique de 200 lits conforme aux bonnes pratiques cliniques (BPC) à San Antonio, au Texas ; ainsi qu’un centre de stockage d’échantillons biologiques à Pflugerville, au Texas
• Augmente la capacité de Fortrea en matière de développement clinique précoce à plus de 570 lits à l’échelle mondiale et ajoute des capacités bioanalytiques dédiées aux grosses et petites molécules
• Favorise l’intégration des études en phase précoce en réduisant les transferts opérationnels entre les services cliniques et bioanalytiques
• Renforce la plateforme de développement clinique de bout en bout de Fortrea en favorisant l’accompagnement des clients depuis les premières études chez l’humain jusqu’à la phase IV et à la collecte des données en post-autorisation
• Soutient la stratégie de croissance de Fortrea grâce à un renforcement des capacités en matière de développement clinique précoce, à une augmentation de sa capacité de recherche clinique et à une capacité accrue à créer de la valeur à long terme pour ses actionnaires
• Assure la continuité des opérations, de la réalisation des études et de l’accompagnement des clients pendant la période de transition, grâce à un accord d’alliance stratégique entre les deux entreprises
  

DURHAM, Caroline du Nord, 20 oct. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fortrea (Nasdaq : FTRE) (la « Société »), une organisation mondiale de recherche sous contrat (« CRO ») de premier plan, annonce ce jour l’acquisition de la division Early Phase Services de Worldwide Clinical Trials. Cette division comprend une unité de recherche clinique et un laboratoire de bioanalyse, dans le cadre d’une opération entièrement réglée en numéraire évaluée à environ 45 millions de dollars.

Cette acquisition renforce la plateforme de développement clinique de bout en bout de Fortrea en ajoutant une unité de recherche clinique de 200 lits conforme aux bonnes pratiques cliniques (BPC) à San Antonio, au Texas, un laboratoire de bioanalyse conforme aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) d’une superficie de 5 575 m² à Austin, au Texas, ainsi qu’un centre de stockage d’échantillons biologiques à Pflugerville, au Texas. Ensembles, ces nouveaux actifs permettent à Fortrea d’étendre sa capacité d’accueil en phase précoce à plus de 570 lits à l’échelle mondiale et ajoutent des capacités bioanalytiques internes pour les grosses et petites molécules, afin d’accompagner les clients depuis les premières études chez l’humain jusqu’à la phase de validation du concept et aux phases avancées de développement.

« Grâce à cette acquisition, nous renforçons notre plateforme de développement clinique intégrée, évolutive et scientifiquement différenciée », a déclaré Anshul Thakral, PDG de Fortrea. « Cette opération témoigne des progrès concrets accomplis par Fortrea pour réamorcer la croissance, alors que nous investissons dans notre capacité à remporter de nouveaux contrats et à créer de la valeur durable pour nos clients. En réunissant des compétences complémentaires en pharmacologie clinique et en bioanalyse, nous espérons gagner en rapidité, en flexibilité et en expertise dans nos services offerts aux clients pour accompagner leurs programmes de développement de plus en plus complexes. Nous sommes ravis d’accueillir l’équipe de la division Early Phase Services au sein de Fortrea et nous avons hâte d’offrir une expérience fluide à nos clients, à nos bénévoles et aux patients que nous accompagnons. »

« Grâce à cet investissement, Fortrea renforce ses capacités et ses ressources dans le cadre de sa mission d’accompagnement des clients à concevoir et à mettre en œuvre des programmes de développement précoce en misant sur la rapidité, la rigueur scientifique et la connectivité opérationnelle », a déclaré Scott Dove, Ph.D., président des services de pharmacologie clinique chez Fortrea. « L’ajout de capacités bioanalytiques spécialisées et l’augmentation de la capacité de l’unité de recherche clinique permettent à nos équipes d’obtenir plus de moyens pour mener à bien des études simples ou complexes, de rationaliser leur processus d’exécution et de générer des données de haute qualité qui éclairent les décisions en matière de développement. »

L’ajout de ces fonctionnalités vient compléter l’activité existante des Services de pharmacologie clinique de Fortrea et renforce la présence de son unité de recherche clinique en Amérique du Nord. La plateforme combinée est conçue pour réduire les transferts opérationnels entre les services cliniques et bioanalytiques, améliorer les délais d’exécution et offrir aux clients une plus grande flexibilité pour les études complexes impliquant un grand nombre de participants, un accès plus large à des populations de volontaires variées ainsi qu’une capacité d’accueil accrue au sein du réseau de développement précoce de Fortrea.

Fortrea et Worldwide Clinical Trials prévoient de conclure une série d’accords visant à assurer la continuité pour les clients, les collaborateurs et les programmes en cours. Les deux entreprises restent déterminées à maintenir la dynamique du projet et assurer une transition en douceur pour les collaborateurs, les clients et les bénévoles.

Les activités nouvellement acquises d’Early Phase Services sont désormais intégrées aux Services de pharmacologie clinique de Fortrea.

Conseillers
Barclays intervient en qualité de conseiller financier de Fortrea, tandis que Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky et Popeo, P.C. interviennent en tant que conseillers juridiques.

À propos de Fortrea

Fortrea (Nasdaq : FTRE) est un des principaux fournisseurs mondiaux de solutions de développement clinique destinées au secteur des sciences de la vie. Fortrea s’associe à des sociétés établies et émergentes du domaine biopharmaceutique, de la biotechnologie, des dispositifs médicaux et des diagnostics pour stimuler l’innovation en matière de santé, et accélérer la mise au point de traitements révolutionnaires pour les patients. Fortrea propose des services de gestion d’essais cliniques de phase I à IV, de pharmacologie clinique et de conseil. Nos solutions s’appuient sur 30 ans d’expérience dans 20 disciplines thérapeutiques, une passion pour la rigueur scientifique, des connaissances exceptionnelles et un solide réseau de centres de recherche. Notre équipe talentueuse et caractérisée par sa diversité, qui travaille dans 100 pays, est dimensionnée pour fournir des solutions ciblées et flexibles à nos clients, partout dans le monde. Pour en savoir plus sur la manière dont Fortrea optimise le développement de médicaments, rendez-vous sur Fortrea.com et suivez-nous sur LinkedIn, X et Bluesky.

Mise en garde concernant les déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » au sens des lois fédérales sur les valeurs mobilières, notamment la Section 27A du Securities Act (la loi américaine sur les valeurs mobilières) et la Section 21E de l’Exchange Act (la loi américaine sur les Bourses de valeurs). Les déclarations prospectives traitent par nature de questions qui sont, à des degrés divers, incertaines, telles que les déclarations sur les avantages attendus de la transaction, y compris les performances financières et opérationnelles futures, ainsi que le calendrier prévu pour l’achèvement de la transaction. Dans ce contexte, les déclarations prospectives traitent souvent des performances commerciales et financières futures attendues et de la situation financière, et contiennent fréquemment des termes tels que « orientation », « s’attendre à », « supposer », « anticiper », « avoir l’intention », « planifier », « prévoir », « croire », « viser », « sera », « serait », « cible », des expressions similaires, ainsi que des variantes ou la forme négative de ces termes qui sont destinés à identifier les déclarations prospectives, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots d’identification. Les résultats réels pourraient s’écarter sensiblement de ces déclarations prospectives en raison d’un certain nombre de facteurs, notamment, mais sans s’y limiter : la capacité des parties à répondre aux attentes concernant les processus de traitement comptables et fiscaux de l’opération envisagée ; le risque que les avantages escomptés de l’acquisition ne se concrétisent pas, ou plus lentement ou dans une moindre mesure que prévu ; les difficultés, retards, coûts ou perturbations liés à l’intégration de l’activité, des opérations, des salariés, des systèmes et des processus acquis ; la capacité à conserver les clients existants et les relations commerciales des activités acquises, ainsi qu’à remporter de nouveaux contrats à la suite de l’acquisition ; la capacité à fidéliser et à intégrer les collaborateurs clés de l’entreprise acquise ; la capacité des parties à remplir leurs obligations respectives au titre des contrats de services de transition et d’autres accords ; les passifs, dépenses ou effets défavorables imprévus liés à l’entreprise acquise ; la capacité à respecter les exigences réglementaires, de contrôle de qualité et d’accréditation applicables et les autres facteurs décrits de temps à autre dans les documents déposés par la Société auprès de la SEC. Pour une analyse plus approfondie des risques liés à l’activité de la Société, voir la section « Facteurs de risque » du Rapport annuel sur le Formulaire 10-K et des rapports trimestriels ultérieurs sur le Formulaire 10-Q, tels que déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (la « SEC »), ces facteurs de risque pouvant être modifiés ou mis à jour en tant que de besoin dans les dépôts périodiques et autres de la Société introduits auprès de la SEC, qui sont accessibles sur le site Web de la SEC à l’adresse suivante : www.sec.gov. Ces facteurs ne doivent pas être considérés comme exhaustifs et doivent être lus conjointement avec les autres avertissements inclus ou incorporés par référence dans ce rapport et dans les documents déposés par la Société auprès de la SEC. Toutes les déclarations prospectives sont faites uniquement à la date du présent rapport et la Société ne s’engage pas, sauf si la loi l’exige, à mettre à jour ou à réviser les déclarations prospectives pour tenir compte d’événements ou de développements futurs. 

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