Fortrea completa la adquisición de la división de servicios de fase temprana de Worldwide Clinical Trials

Amplía la red de desarrollo clínico temprano de Fortrea con capacidades bioanalíticas especializadas, mayor capacidad de sus unidades de investigación clínica y una plataforma más integrada para los clientes.

Aspectos destacados:

• Fortrea completa la adquisición de la división de servicios de fase temprana de Worldwide Clinical Trials.
• Añade un laboratorio bioanalítico de 60.000 pies cuadrados que cumple con las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) en Austin, Texas; una unidad de farmacología clínica con 200 camas que cumple con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) en San Antonio, Texas; y una instalación de almacenamiento de muestras biológicas en Pflugerville, Texas.
• Amplía la capacidad de desarrollo clínico temprano de Fortrea a más de 570 camas a nivel mundial y agrega capacidades bioanalíticas especializadas para moléculas grandes y pequeñas.
• Permite una ejecución más integrada de los estudios de fase temprana al reducir los traspasos operativos entre las funciones clínicas y bioanalíticas.
• Refuerza la plataforma integral de desarrollo clínico de Fortrea, que brinda apoyo a los clientes desde los primeros estudios en seres humanos hasta la fase IV y la generación de evidencia posterior a la aprobación.
• Apoya la estrategia de crecimiento de Fortrea mediante la ampliación de sus capacidades de desarrollo clínico temprano, el aumento de la capacidad de sus unidades de investigación clínica y el fortalecimiento de su capacidad para generar valor a largo plazo para los accionistas.
• Permite mantener la continuidad de las operaciones, la ejecución de los estudios y el apoyo a los clientes durante la transición mediante un acuerdo de alianza estratégica entre las compañías.
  

DURHAM, Carolina del Norte, Oct. 20, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fortrea (Nasdaq: FTRE) (la “Compañía”), una organización líder mundial de investigación por contrato (CRO), anunció hoy que ha completado la adquisición de la división de servicios de fase temprana de Worldwide Clinical Trials. La división comprende una unidad de investigación clínica (CRU) y operaciones de laboratorio bioanalítico. La transacción se realizó íntegramente en efectivo y tuvo un valor aproximado de 45 millones de dólares.

La adquisición fortalece la plataforma integral de desarrollo clínico de Fortrea mediante la incorporación de una unidad de investigación clínica con 200 camas en San Antonio, Texas, que cumple con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP); un laboratorio bioanalítico de 60.000 pies cuadrados en Austin, Texas, que cumple con las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP); y una instalación de almacenamiento de muestras biológicas en Pflugerville, Texas. En conjunto, estos activos amplían la capacidad de Fortrea para estudios de fase temprana a más de 570 camas a nivel mundial e incorporan capacidades bioanalíticas internas para moléculas grandes y pequeñas, con el fin de brindar apoyo a los clientes desde los primeros estudios en seres humanos hasta la prueba de concepto y las etapas posteriores del desarrollo.

“La finalización de esta adquisición refuerza aún más nuestra plataforma de desarrollo clínico integrada, escalable y diferenciada desde el punto de vista científico”, afirmó Anshul Thakral, CEO de Fortrea. “Esta transacción demuestra un progreso tangible en el retorno de Fortrea al crecimiento, a medida que invertimos en nuestra capacidad para aprovechar nuevas oportunidades y crear valor duradero para los clientes. Al combinar capacidades complementarias de farmacología clínica y bioanálisis, esperamos ampliar la rapidez, la flexibilidad y el talento que podemos ofrecer a los clientes a medida que avanzan en programas de desarrollo cada vez más complejos. Nos complace dar la bienvenida al equipo de Early Phase Services a Fortrea y esperamos ofrecer una experiencia fluida a los clientes, los voluntarios y los pacientes a quienes, en definitiva, prestamos nuestros servicios”.

“Con esta inversión, Fortrea amplía sus capacidades y su capacidad operativa como parte de su compromiso de ayudar a los clientes a diseñar y ejecutar programas de desarrollo temprano con mayor rapidez, rigor científico y conectividad operativa”, afirmó Scott Dove, Ph.D., presidente de los Servicios de Farmacología Clínica de Fortrea. “La adición de capacidades bioanalíticas especializadas y la ampliación de la capacidad de las unidades de investigación clínica ofrecen a nuestros equipos más opciones para respaldar estudios tanto sencillos como complejos, agilizar su ejecución y generar datos de alta calidad que orienten las decisiones de desarrollo”.

La adición de estas capacidades complementa el negocio existente de Servicios de Farmacología Clínica de Fortrea y amplía su presencia de unidades de investigación clínica en América del Norte. La plataforma combinada está diseñada para reducir los traspasos operativos entre las funciones clínicas y bioanalíticas, mejorar los tiempos de respuesta y ofrecer a los clientes mayor flexibilidad para realizar estudios complejos y con un mayor número de participantes, acceder a poblaciones de voluntarios diferenciadas y disponer con una mayor capacidad en camas dentro de la red de desarrollo temprano de Fortrea.

Fortrea y Worldwide Clinical Trials también han suscrito acuerdos destinados a garantizar la continuidad para los clientes, los empleados y los programas en curso. Ambas organizaciones siguen centradas en mantener el avance de los proyectos y ofrecer una transición fluida a los empleados, los clientes y los voluntarios.

Las operaciones adquiridas de Early Phase Services forman ahora parte de la unidad de negocio de Servicios de Farmacología Clínica de Fortrea.

Asesores
Barclays actuó como asesor financiero de Fortrea, y Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C. actuó como su asesor jurídico.

Acerca de Fortrea

Fortrea (Nasdaq: FTRE) es un proveedor líder mundial de soluciones de desarrollo clínico para el sector de las ciencias de la vida. Colaboramos con empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y de dispositivos médicos y de diagnóstico, tanto emergentes como grandes, para impulsar la innovación en el sector de la salud que acelera la llegada de terapias que cambian la vida de los pacientes. Fortrea proporciona servicios de gestión de ensayos clínicos de fase I-IV, farmacología clínica y consultoría. Las soluciones de Fortrea se basan en tres décadas de experiencia que abarcan más de 20 áreas terapéuticas, una pasión por el rigor científico, conocimientos excepcionales y una sólida red de centros de investigación. Nuestro talentoso y diverso equipo, presente en aproximadamente 100 países, cuenta con la escala necesaria para ofrecer soluciones específicas y ágiles a clientes de todo el mundo. Obtenga más información sobre cómo Fortrea está agilizando el desarrollo de fármacos en Fortrea.com y síganos en LinkedIn, X y Bluesky.

Declaración de advertencia sobre las declaraciones prospectivas:

Este comunicado de prensa contiene “declaraciones prospectivas” dentro del significado de las leyes federales de valores, incluidas la Sección 27A de la Ley de Valores y la Sección 21E de la Ley del Mercado de Valores. Por su naturaleza, las declaraciones prospectivas se refieren a cuestiones que presentan distintos grados de incertidumbre, como las declaraciones sobre los beneficios previstos de la transacción, incluido el desempeño financiero y operativo futuro y el plazo previsto para completar la transacción. En este contexto, las declaraciones prospectivas suelen referirse al desempeño empresarial y financiero futuro esperado y la situación financiera, y suelen contener palabras tales como “previsiones”, “espera”, “supone”, “anticipa”, “intenta”, “planifica”, “pronostica”, “cree”, “busca”, “ve”, “será”, “sería”, “objetivo”, expresiones similares y variaciones o formas negativas de estas palabras que tienen por objeto identificar declaraciones prospectivas, aunque no todas las declaraciones prospectivas contienen estas palabras identificadoras. Los resultados reales podrían diferir sustancialmente de estas declaraciones prospectivas debido a diversos factores, incluidos, entre otros:  la capacidad de las partes para cumplir las expectativas relativas al tratamiento contable y fiscal de la transacción propuesta; la posibilidad de que los beneficios previstos de la adquisición no se materialicen, o se materialicen más lentamente o en menor medida de lo esperado; las dificultades, demoras, costos o interrupciones asociados con la integración de la empresa adquirida, sus operaciones, empleados, sistemas y procesos en la Compañía; la capacidad para retener a los clientes existentes y mantener las relaciones comerciales de las operaciones adquiridas, así como para obtener nuevos negocios tras la adquisición; la capacidad para retener e integrar a los empleados clave de la empresa adquirida; la capacidad de las partes para cumplir sus respectivas obligaciones en virtud de los acuerdos de servicios de transición y otros acuerdos; los pasivos, gastos o efectos adversos imprevistos asociados con la empresa adquirida; la capacidad para mantener los requisitos regulatorios, de calidad y acreditación aplicables a los centros adquiridos; y otros factores descritos periódicamente en los documentos que la Compañía presenta ante la Comisión de Bolsa y Valores (la SEC). Para obtener más información sobre los riesgos relacionados con el negocio de la Compañía, consulte la sección “Factores de riesgo” del informe anual más reciente de la Compañía en el Formulario 10-K y los informes trimestrales posteriores en el Formulario 10-Q, presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores (la “SEC”). Estos factores pueden modificarse o actualizarse periódicamente en las presentaciones periódicas y otros documentos posteriores de la Compañía ante la SEC, disponibles en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Estos factores no deben interpretarse como exhaustivos y deben leerse junto con las demás declaraciones de advertencia incluidas o incorporadas por referencia en este informe y en las presentaciones de la Compañía ante la SEC. Todas las declaraciones prospectivas se realizan únicamente a la fecha de este informe y la Compañía no asume ninguna obligación, salvo que la ley lo exija, de actualizar o revisar ninguna declaración prospectiva para reflejar acontecimientos o desarrollos futuros. 

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